RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Аллервэй
Д-р Редди'с Лабораторис Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 5 Миллиграмм
АТХ: (R06AE09) Левоцетиризин
Рег. №: РК-ЛС-5№023168
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№023168
Тип: ЛС
Торговое название: Аллервэй
МНН: Левоцетиризин
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-09-28
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Д-р Редди'с Лабораторис Лимитед
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (R06AE09) Левоцетиризин
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 5 Миллиграмм
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3081-22
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Родинир
ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А. Ш., ТУРЦИЯ
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: 300 Миллиграмм
АТХ: (J01DD15 ) Цефдинир
Рег. №: РК-ЛС-5№023199
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№023199
Тип: ЛС
Торговое название: Родинир
МНН: Цефдинир
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-09-28
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А. Ш.
Страна производитель: ТУРЦИЯ
АТХ классификация: (J01DD15 ) Цефдинир
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Капсулы
Дозировка и конц-ия: 300 Миллиграмм
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-13609-22
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Гансил
HETERO LABS LIMITED, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 450 Миллиграмм
АТХ: (J05AB14) Валганцикловир
Рег. №: РК-ЛС-5№023277
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№023277
Тип: ЛС
Торговое название: Гансил
МНН: Валганцикловир
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-09-28
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: HETERO LABS LIMITED
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (J05AB14) Валганцикловир
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 450 Миллиграмм
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3064-22
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 05.10.2022
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.