RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Гликлазид МВ
СООО "Лекфарм", БЕЛАРУСЬ
Лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением
Дозировка и конц-ия: 60 Миллиграмм
АТХ: (A10BB09) Гликлазид
Рег. №: РК-ЛС-5№022972
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№022972
Тип: ЛС
Торговое название: Гликлазид МВ
МНН: Гликлазид
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-05-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: СООО "Лекфарм"
Страна производитель: БЕЛАРУСЬ
АТХ классификация: (A10BB09) Гликлазид
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением
Дозировка и конц-ия: 60 Миллиграмм
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-2873-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Гликлазид МВ
СООО "Лекфарм", БЕЛАРУСЬ
Лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением
Дозировка и конц-ия: 30 Миллиграмм
АТХ: (A10BB09) Гликлазид
Рег. №: РК-ЛС-5№022970
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№022970
Тип: ЛС
Торговое название: Гликлазид МВ
МНН: Гликлазид
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-05-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: СООО "Лекфарм"
Страна производитель: БЕЛАРУСЬ
АТХ классификация: (A10BB09) Гликлазид
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением
Дозировка и конц-ия: 30 Миллиграмм
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-2873-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Седавит
ПАО Галичфарм, УКРАИНА
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (N05CM) Снотворные и седативные препараты другие
Рег. №: РК-ЛС-5№023026
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№023026
Тип: ЛС
Торговое название: Седавит
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2022-05-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: ПАО Галичфарм
Страна производитель: УКРАИНА
АТХ классификация: (N05CM) Снотворные и седативные препараты другие
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-2859-21
GMP: да
Генерик: нет
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 25.05.2022
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.