RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Моксикаинд-CV
COPMED PHARMACEUTICALS PVT. LTD. UNIT-II, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (J01CR02) Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
Рег. №: РК-ЛС-5№025283
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№025283
Тип: ЛС
Торговое название: Моксикаинд-CV
МНН: Нет данных
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2021-10-20
Дата окончания рег.: 20.10.2026
Производитель: COPMED PHARMACEUTICALS PVT. LTD. UNIT-II
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (J01CR02) Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-12769-20
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Моксикаинд-CV
COPMED PHARMACEUTICALS PVT. LTD. UNIT-II, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (J01CR02) Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
Рег. №: РК-ЛС-5№025284
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№025284
Тип: ЛС
Торговое название: Моксикаинд-CV
МНН: Нет данных
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2021-10-20
Дата окончания рег.: 20.10.2026
Производитель: COPMED PHARMACEUTICALS PVT. LTD. UNIT-II
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (J01CR02) Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-12769-20
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Санорин®
Санека Фармасьютикалс а.с., СЛОВАКИЯ
Лекарственная форма: Назальные капли (эмульсия)
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (R01AA08) Нафазолин
Рег. №: РК-ЛС-5№025281
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№025281
Тип: ЛС
Торговое название: Санорин®
МНН: Нафазолин
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2021-10-20
Дата окончания рег.: 20.10.2026
Производитель: Санека Фармасьютикалс а.с.
Страна производитель: СЛОВАКИЯ
АТХ классификация: (R01AA08) Нафазолин
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Назальные капли (эмульсия)
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 4 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-1954-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 24.10.2021
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.