Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Папаверин
Ирбитский химико-фармацевтический завод, РОССИЯ
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка и конц-ия: 0.04 Грамм
АТХ: (A03AD01) Папаверин
Рег. №: РК-ЛС-5№018448
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№018448
Тип: ЛС
Торговое название: Папаверин
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2021-07-27
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Ирбитский химико-фармацевтический завод
Страна производитель: РОССИЯ
АТХ классификация: (A03AD01) Папаверин
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки
Дозировка и конц-ия: 0.04 Грамм
Срок хранения: 5 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-13473-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Ламивудин и зидовудин
Милан Лабораторис Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки диспергируемые
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (J05AR01) Зидовудин и ламивудин
Рег. №: РК-ЛС-5№121913
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№121913
Тип: ЛС
Торговое название: Ламивудин и зидовудин
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2021-07-27
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Милан Лабораторис Лимитед
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (J05AR01) Зидовудин и ламивудин
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки диспергируемые
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-12904-20
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Тимолет
Sun Pharmaceutical Medicare Limited, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Капли глазные
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (S01ED01) Тимолол
Рег. №: РК-ЛС-5№121953
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№121953
Тип: ЛС
Торговое название: Тимолет
МНН: Тимолол
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2021-07-27
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Sun Pharmaceutical Medicare Limited
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (S01ED01) Тимолол
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Капли глазные
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: АНД
№ НД: 42-12884-20
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 31.07.2021
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.