RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Бринзокс
Аджанта Фарма Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Капли глазные, суспензия
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (S01EC04) Бринзоламид
Рег. №: РК-ЛС-5№026127
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026127
Тип: ЛС
Торговое название: Бринзокс
МНН: Бринзоламид
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2023-01-30
Дата окончания рег.: 30.01.2028
Производитель: Аджанта Фарма Лимитед
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (S01EC04) Бринзоламид
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Капли глазные, суспензия
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-2508-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
ТИГЕНА 90
Аджанта Фарма Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 90 Миллиграмм
АТХ: (B01AC24) Тикагрелор
Рег. №: РК-ЛС-5№026128
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026128
Тип: ЛС
Торговое название: ТИГЕНА 90
МНН: Тикагрелор
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2023-01-30
Дата окончания рег.: 30.01.2028
Производитель: Аджанта Фарма Лимитед
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (B01AC24) Тикагрелор
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 90 Миллиграмм
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-2428-21
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Мажезик-сановель
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, ТУРЦИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой
Дозировка и конц-ия: 100 Миллиграмм
АТХ: (M01AE09) Флурбипрофен
Рег. №: РК-ЛС-5№010472
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№010472
Тип: ЛС
Торговое название: Мажезик-сановель
МНН: Флурбипрофен
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2023-01-30
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания
Страна производитель: ТУРЦИЯ
АТХ классификация: (M01AE09) Флурбипрофен
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой
Дозировка и конц-ия: 100 Миллиграмм
Срок хранения: 4 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3165-22
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 02.02.2023
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.