RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная (лиофилизированная)
Serum Institute of India Pvt. Ltd., ИНДИЯ
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (J07BD52) Вирус кори в комбинации с вирусами эпидемического паротита и краснухи, живой ослабленный
Рег. №: РК-БП-5№013464
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-БП-5№013464
Тип: ЛС
Торговое название: Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная (лиофилизированная)
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-04-19
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Serum Institute of India Pvt. Ltd.
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (J07BD52) Вирус кори в комбинации с вирусами эпидемического паротита и краснухи, живой ослабленный
Классификация ЛС/ИМН: Иммунобиологический препарат
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения в комплекте с растворителем
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 2.5 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3932-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Бозентан-АИГФ
ABDI IBRAHIM, ТУРЦИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 125 Миллиграмм
АТХ: (C02KX01) Бозентан
Рег. №: РК-ЛС-5№026176
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№026176
Тип: ЛС
Торговое название: Бозентан-АИГФ
МНН: Бозентан
Вид: Регистрация
Дата регистрации: 2024-04-19
Дата окончания рег.: 19.04.2029
Производитель: ABDI IBRAHIM
Страна производитель: ТУРЦИЯ
АТХ классификация: (C02KX01) Бозентан
Классификация ЛС/ИМН: Воспроизведенный лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 125 Миллиграмм
Срок хранения: 5 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3633-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Дигоксин
Фармацевтическая компания Здоровье, УКРАИНА
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (C01AA05) Дигоксин
Рег. №: РК-ЛС-5№013040
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№013040
Тип: ЛС
Торговое название: Дигоксин
МНН: Дигоксин
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-04-17
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Фармацевтическая компания Здоровье
Страна производитель: УКРАИНА
АТХ классификация: (C01AA05) Дигоксин
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 4 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3807-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 24.04.2024
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.