RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
ЛОГУФЕН®
Кусум Хелткер Пвт. Лтд., ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 250 Миллиграмм
АТХ: (N03AX14) Леветирацетам
Рег. №: РК-ЛС-5№024108
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024108
Тип: ЛС
Торговое название: ЛОГУФЕН®
МНН: Леветирацетам
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-03-20
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Кусум Хелткер Пвт. Лтд.
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (N03AX14) Леветирацетам
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 250 Миллиграмм
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3795-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
ЛОГУФЕН®
Кусум Хелткер Пвт. Лтд., ИНДИЯ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 500 Миллиграмм
АТХ: (N03AX14) Леветирацетам
Рег. №: РК-ЛС-5№024113
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024113
Тип: ЛС
Торговое название: ЛОГУФЕН®
МНН: Леветирацетам
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-03-20
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Кусум Хелткер Пвт. Лтд.
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (N03AX14) Леветирацетам
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка и конц-ия: 500 Миллиграмм
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3795-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
МИГ® детский
Лабораториос Алькала Фарма, С.Л., ИСПАНИЯ
Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (M01AE01) Ибупрофен
Рег. №: РК-ЛС-5№020492
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№020492
Тип: ЛС
Торговое название: МИГ® детский
МНН: Ибупрофен
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-03-18
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Лабораториос Алькала Фарма, С.Л.
Страна производитель: ИСПАНИЯ
АТХ классификация: (M01AE01) Ибупрофен
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3771-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: да
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 28.03.2024
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.