RU KZ EN

Государственный реестр лекарственных средств Казахстана

Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий Казахстана представляет собой справочник медицинских препаратов зарегистрированных Комитетом фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Государственный реестр лекарств РК - аналоги таблеток, препаратов С помощью реестра лекарств можно найти полную информацию включая наименование препарата, производителя, дату регистрации, форму выпуска, дозировку и пр., а также найти аналоги препаратов с помощью кода АТХ.


Поиск по реестру лекарственных средств:

Поиск
очистить
Омикап-20
Микро Лабс Лимитед, ИНДИЯ
Лекарственная форма: Капсулы кишечнорастворимые
Дозировка и конц-ия: 20 Миллиграмм
АТХ: (A02BC01) Омепразол
Рег. №: РК-ЛС-5№003657
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№003657
Тип: ЛС
Торговое название: Омикап-20
МНН: Омепразол
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-04-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Микро Лабс Лимитед
Страна производитель: ИНДИЯ
АТХ классификация: (A02BC01) Омепразол
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Капсулы кишечнорастворимые
Дозировка и конц-ия: 20 Миллиграмм
Срок хранения: 2 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3740-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Сорбит
Медикал Юнион Фармасьютикалс, ЕГИПЕТ
Лекарственная форма: Порошок
Дозировка и конц-ия: 5 Грамм
АТХ: (A10X) Лекарственные препараты, применяемые при диабете другие
Рег. №: РК-ЛС-5№004404
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№004404
Тип: ЛС
Торговое название: Сорбит
МНН: Нет данных
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-04-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс
Страна производитель: ЕГИПЕТ
АТХ классификация: (A10X) Лекарственные препараты, применяемые при диабете другие
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Порошок
Дозировка и конц-ия: 5 Грамм
Срок хранения: 4 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3782-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: нет
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
Артрокол
"Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.", ТУРЦИЯ
Лекарственная форма: Гель
Дозировка и конц-ия: Нет данных
АТХ: (M02AA10) Кетопрофен
Рег. №: РК-ЛС-5№024054
Показать больше информации
Регистрационный номер: РК-ЛС-5№024054
Тип: ЛС
Торговое название: Артрокол
МНН: Кетопрофен
Вид: Перерегистрация
Дата регистрации: 2024-04-23
Дата окончания рег.: Нет данных
Производитель: "Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш."
Страна производитель: ТУРЦИЯ
АТХ классификация: (M02AA10) Кетопрофен
Классификация ЛС/ИМН: Лекарственный препарат
Лекарственная форма: Гель
Дозировка и конц-ия: Нет данных
Срок хранения: 3 Год
Тип НД: НД РК
№ НД: 42-3840-23
GMP: да
Генерик: да
Рецепт: да
Контроль: нет
Торговая марка: нет
Патент: нет
* АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая классификация) — международная система классификации лекарственных средств. АТХ подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Кликом по коду АТХ или его расшифровке можно найти аналог препарата.
* GMP (Good Manufacturing Practice; Надлежащая производственная практика) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения. В международный стандарт GMP включены все требования, которым должно отвечать предприятие-производитель: от температуры в производственном цехе до одежды работников. GMP является знаком высокого качества лекарственного препарата и его безопасности.
* Генерик (дженерик) — лекарственное средство, содержащее химическое вещество — активный фармацевтический ингредиент, идентичный запатентованному компанией - первоначальным разработчиком лекарства. Дженерики производятся и продаются после истечения срока действия патента и, соответственно, монополии компании - патентодержателя другими производителями под международным непатентованным названием либо под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата.
Дата обновления реестра: 25.04.2024
* Источник: Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz.